Doutorado em Ciências Médicas.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

Especialização – Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Medicina Intensiva

Especialização – Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica

Especialização em MBA executivo em Saúde. (Carga Horária: 432h).
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

Especialização em Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição Clínica. (Carga Horária: 432h).
Ganep Nutrição Humana, GANEP, Brasil.

Especialização em MBA em gestão de negócios na área de saúde. (Carga Horária: 360h).
Instituto e Centro de Pesquisas São Leopoldo Mandic, SLMandic, Brasil.

Graduação em Filosofia.
Universidade do Sul de Santa Catarina, UNISUL, Brasil.

Graduação em Medicina.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Formación de Expertos en Humanización de los Cuidados Intensivos. (Carga horária: 20h).
Proyecto Humanizando los Cuidados Intensivos, PROYECTO HU-CI, Colômbia.

11o ECLS Specialist Training Course. (Carga horária: 40h).
ORGANIZAÇÃO DE SUPORTE EXTRACORPÓREO À VIDA (ELSO) CAPÍTULO LATINO-AMERICAN, ELSO LATAM, Brasil.

Curso de Formação de Instrutores em Simulação Clínica Realística. (Carga horária: 22h).
Laerdal Medical e Area Training & Consulting, LAERDAL, Brasil.

Palliative Care Education and Practice (PCEP).
Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

Observership in management and research on rapid response systems. (Carga horária: 160h).
Monash University, MONASH, Austrália.

Extensão universitária em Bioética, Saúde e Justiça. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

o CURSO DE MONITORIZAÇÃO HEMODINAMICA AVANÇADA INTERAÇÃO CARDIOPULMONAR. (Carga horária: 18h).
Associação de Medicina Intensiva Brasileira, AMIB, Brasil.

ACLS – Suporte Avançado de Vida em Cardiologia. (Carga horária: 16h).
Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

Título de Especialista em Medicina Intensiva.
Associação de Medicina Intensiva Brasileira, AMIB, Brasil.

Thoracic and Vascular Ultrasound.
American College Of Chest Physicians, ACCP*, Estados Unidos.

Practical Aspects of Palliative Care.
Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

Critical Care Echocardiography.
American College Of Chest Physicians, ACCP*, Estados Unidos.

Observership in Neuro ICU/Stroke. (Carga horária: 160h).
Massachussets General Hospital, MGH, Estados Unidos.

XI Curso de Via Aérea Difícil. (Carga horária: 8h).
Hospital das Clínicas da FMUSP, HCFMUSP, Brasil.

ACLS. (Carga horária: 16h).
American Heart Association, AHA, Estados Unidos.

ATLS. (Carga horária: 16h).
American College Of Surgeons, ACS*, Estados Unidos.

Extensão universitária em Estágio Em Doenças Infecciosas. (Carga horária: 300h).
Hospital Couto Maia, HCM, Brasil.

Extensão universitária em Estágio Em Urgências e Emergências. (Carga horária: 624h).
Hospital Geral do Estado, HGE, Brasil.

Curso de Epi Info Em Estudos Epidemiológicos. (Carga horária: 40h).
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Extensão universitária em Monitoria Em Neuroanatomia. (Carga horária: 340h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2017 – Atual

Vínculo: Prestador de Serviços, Enquadramento Funcional: Gerente Médico

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Medicina Interna, Carga horária: 20

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 8

Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: 1o Diretor Científico, Carga horária: 6

Vínculo: Membro da diretoria, Enquadramento Funcional: Diretor de Comunicação, Carga horária: 6

Vínculo: Preceptor da Residência Médica, Enquadramento Funcional: Preceptor Residência Médica Medicina Intensiv

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medico Intensivista, Carga horária: 20

2014 – 2018

Vínculo: outros, Enquadramento Funcional: Aluno de pós graduação modalidade Doutorado

2015 – 2017

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Medicina, Carga horária: 12

2016 – 2019

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Medicina, Carga horária: 20

2014 – 2015

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medico Intensivista, Carga horária: 20

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa, Carga horária: 6

2002 – 2007

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estudante de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Estudante de Iniciação Científica bolsista PIBIC

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador.

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador / D?OLIVEIRA VIEIRA, ROBERTO – Integrante.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Integrante / FORTE, DANIEL NEVES – Coordenador.

Descrição: Nas últimas décadas, a leptospirose emergiu como uma zoonose de importância global, tendo havido uma mudança no padrão epidemiológico desta doença. No Brasil, existem evidências da ocorrência de surtos sazonais de leptospirose, associados a períodos de chuva, afetando principalmente as comunidades pobres. No presente estudo, tivemos como objetivo descrever os resultados de dez anos de vigilância ativa de leptospirose grave, relacionando a ocorrência dos casos com o padrão de chuvas e descrevendo o impacto do surgimento de uma nova forma clínica, a Síndrome de Hemorragia Pulmonar (SPH), na morbi-mortalidade da leptospirose em Salvador. Foi analisado um banco de dados de dez anos de vigilância ativa para leptospirose, realizada no hospital referência para doenças infecciosas em Salvador, Bahia, Brasil, de 1996 a 2006. Foram incluídos 1727 pacientes no estudo, 66.0% dos quais confirmados laboratorialmente, o que indica uma incidência média de 7 casos/100000 habitantes no período do estudo. A letalidade geral foi de 12.5%, sendo maior no sexo feminino, em idosos e em pacientes que evoluíram com SPH. Foi demonstrada uma associação linear entre o número de casos e a pluviometria, com coeficiente de correlação de 0.49. Entre os sorogrupos infectantes, 90.6% pertenciam ao grupo icterohaemorragie. Nossa vigilância ativa de leptospirose identificou um padrão cíclico anual de surtos de leptospirose grave, associado a chuvas, acometendo principalmente homens em idade ativa, tendo roedores como principais vetores. A interpretação desses dados pode levar a sugestões para o estabelecimento de medidas preventivas de saneamento, proteção individual e controle de vetores na tentativa de diminuir o impacto desta doença..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Integrante / Albert Icksang Ko – Coordenador.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador.

Descrição: Leptospirose é uma doença infecciosa emergente responsável por forte impacto social e médico no Brasil e no mundo. Uma das dificuldades no manejo dos pacientes com leptospirose é o diagnóstico precoce visando à intervenção correta, já que a leptospirose se apresenta clinicamente semelhante a outras doenças e os testes confirmatórios laboratoriais atualmente disponíveis esbarram em uma série de dificuldades que limitam seu uso, especialmente no que se refere à detecção de casos nas fases iniciais da doença. O presente estudo tem como objetivo padronizar e avaliar um protocolo de diagnóstico baseado na reação em cadeia da polimerase (PCR) a ser utilizado na prática clínica e em pesquisas epidemiológicas. Foram utilizados os primers já descritos na literatura A/B, G1/G2 e LipL32F/R. Os limites de detecção foram avaliados através da detecção do DNA genômico de leptospira e da extração de DNA de leptospiras inoculadas em diferentes concentrações em água ou soro de pessoas saudáveis. A performance clínica foi avaliada através do teste de soros de 17 pacientes com leptospirose confirmada laboratorialmente, 15 controles saudáveis e 21 pacientes com leptospirose clínica e síndrome de hemorragia pulmonar (SHP) não confirmados laboratorialmente. Foi obtido um limite de detecção de 0.01ng de DNA genômico de leptospira. Foi possível detectar até 5 x 10E3 leptospiras/ml inoculadas em soros de pessoas saudáveis, o que equivale a 100 leptospiras na reação de PCR. Em relação à performance clínica, em se tratando dos pacientes confirmados e controles saudáveis foi obtida uma sensibilidade de 23,5% e especificidade de 93,3%. Com os pacientes com SHP, foi obtida uma sensibilidade de 33,3%. Foi possível obter um razoável limite de detecção e uma boa sensibilidade, comparável ao já descrito na literatura. Os parâmetros do teste provavelmente podem ser melhorados através da utilização de hibridização ou nested-PCR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador / Albert I Ko – Integrante / Alan Mc Bride – Integrante / Mitermayer G dos Reis – Integrante.

Descrição: Leptospirose é uma doença infecciosa emergente responsável por forte impacto social e médico no Brasil. Os custos médicos e sócio-econômicos da leptospirose justificam a procura de uma forma de profilaxia para a mesma, no entanto, as vacinas atualmente disponíveis esbarram em uma série de dificuldades que diminuem a utilidade prática das mesmas.Através de triagem de biblioteca genômica de L. interrogans com soro de pacientes infectados com leptospirose, foram identificadas as Ligs (Leptospiral immunoglobulin-like proteins), pertencentes à superfamília Big (bacterial immunoglobulin-like proteins), à qual pertencem fatores de virulência conhecidos, como intimina de E. coli. As Ligs possuem uma série de vantagens teóricas que as tornariam bons candidatos a uma vacina contra a leptospirose. Neste trabalho nós buscamos avaliar as propriedades imunogênicas e de proteção de fragmentos recombinantes das Ligs. Grupos de hamsters de 4 semanas foram imunizados com 4 fragmentos diferentes de LigA e LigB e desafiados com uma cepa virulenta de Leptospira interrogans em 7 experimentos realizados. A imunogenicidade dos fragmentos foi medida por ELISA e western blot. A efetividade da vacina foi medida através da diminuição da mortalidade, aumento dos dias de sobrevida, sinais clínicos e culturas. Todos os fragmentos testados foram altamente imunogênicos, propiciando de títulos de anticorpos de 1:25600. O soro dos animais imunizados reconhecerem a proteína nativa em western blot. Dois fragmentos (LigANI e LigBNI) demonstraram proteção parcial nos diferentes experimentos (variando de 0 – 100%). No entanto, os animais sobreviventes apresentaram cultura em rim e urina positivas para leptospiras. Assim, fragmentos das Ligs parecem proteger parcialmente contra infecção letal, mas não contra colonização pelas leptospiras. Novos fragmentos das Ligs e métodos de imunização devem ser testados para que se descubra qual região é responsável pela proteção, de modo a otimizar a imunização..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador / Éverton Fagonde da Silva – Integrante / Daniel Athanazio – Integrante / Albert Icksang Ko – Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis – Integrante / Cleiton Santos – Integrante.

Descrição: Leptospirose é uma doença infecciosa emergente responsável por forte impacto social e médico no Brasil. Através de triagem de biblioteca genômica de L. interrogans com soro de pacientes infectados com leptospirose, foi identificada a proteína LigB, pertencente à superfamília Big (bacterial immunoglobulin-like proteins), à qual pertencem fatores de virulência conhecidos, como invasina de Y. pseudotuberculosis e intimina de E. coli. LigB demonstrou estar correlacionada com a virulência e funcionar como marcador sorodiagnóstico. Para testar um suposto papel da região C-terminal de LigB como mediador de adesão a células humanas, função suposta por analogia com intimina e invasina, clonou-se e está se expressando em E. coli diversos fragmentos da região C-terminal de LigB. Até agora, foram expressos 5 fragmentos e está se buscando otimizar a expressão dessas proteínas, procurando fazê-lo em forma solúvel, para posterior purificação por cromatografia de afinidade. Mais fragmentos de LigB serão expressos e purificados. Vai se buscar expressar os mesmos fragmentos na superfície de E. coli, utilizando-se para isso de um plasmídeo contendo a sequência sinal para lipoproteínas de E. coli. Os ensaios de adesão serão feitos avaliando a adesão de E.coli, expressando fragmentos de LigB na membrana e das pérolas de látex a células de mamíferos HeLa e MDCK..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Coordenador / Albert I Ko – Integrante / Alan McBride – Integrante.

Descrição: Leptospirose é uma doença infecciosa emergente responsável por forte impacto social e médico no Brasil. A demora no diagnóstico, devido à confusão no diagnóstico clínico e à ausência de testes práticos e adequados é um dos fatores que aumentam o custo social e econômico dessa doença. A identificação de LigB, proteína de superfície da leptospira que possui homologia com fatores de virulência como intimina de Escherichia coli e invasina de Yersinia pseudotuberculosis e mostrou ser expressa em linhagens patogênicas, além de ser conservada entre diferentes sorotipos de Leptospira, levou ao seu teste enquanto marcador sorodiagnóstico. Foram testados, através de Western Blot contra proteínas recombinantes de LigB, soros de pacientes hospitalizados com leptospirose, e controles de região endêmica, região endêmica de alto risco e região não-endêmica, além de controles com outras doenças que apresentam formas clínicas semelhantes à leptospirose. Os resultados preliminares demonstram uma alta sensibilidade (93% para IgM na fase aguda e 98% para IgG na fase convalescente), principalmente nas fases mais recentes da doença, quando a antibioticoterapia é mais eficaz. Permanece a necessidade de se validar esse teste em outras situações epidemiológicas e a adaptação de LigB a um formato mais acessível na prática clínica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: João Gabriel Rosa Ramos – Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis – Integrante / Julio Croda – Coordenador / Albert I Ko – Integrante.